The authorisation of Pandemrix was allowed under ‘Exceptional Circumstances’, as the authorisation had to be awarded based only on Phase I clinical trials. Il n'y a pas de données disponibles chez l'enfant de moins de 6 mois. At first, Pandemrix was developed as a ‘mock-up’ vaccine, by selecting an H5N1 strain called A/Vietnam/1194/2004. Comme avec tous les vaccins injectables, il est recommandé de toujours disposer d'un traitement médical approprié et d'assurer une surveillance pour le cas rare où surviendrait une éventuelle réaction anaphylactique suivant l'administration du vaccin. We use cookies to ensure that we give you the best experience on our website. Pandemrix should only be used if the recommended annual seasonal trivalent / quadrivalent influenza vaccines are not available and if immunisation against (H1N1)v is considered necessary (see sections 4.4 and 4.8). Common Name: influenza vaccine (H1N1)v (split virion, inactivated, adjuvanted) A/California/7/2009 (H1N1)v like strain (x-179a) Classe pharmacothérapeutique: Vaccin contre la grippe, code ATC : J07BB02, Réponse immunitaire après administration de Pandemrix (H1N1)v. Dans deux études cliniques évaluant l'immunogénicité de Pandemrix chez des sujets sains âgés de 18 à 60 ans. Flacon d'émulsion : Mis à jour le 29/06/2020. It also stated that there is no clinical experience in older people, children and pregnant women. Pandemrix and solid organ transplant rejection in the GPRD GOLD to conduct a retrospective study in a suitable population of transplant recipients to further evaluate this signal. Source : BCB. - une boîte de 50 flacons (verre de type I) de 2,5 ml de suspension munis d'un bouchon-piston (caoutchouc butyle). Subscribe to Drugs.com newsletters for the latest medication news, alerts, new drug approvals and more. Une augmentation additionnelle de la réponse immunitaire après l'administration d'une seconde dose de 0,25 ml trois semaines après la première dose a été observée. The vaccine should be given only with a prescription. Cette augmentation du risque n'a pas été observée chez les adultes (âgés de plus 20 ans). Les réponses en anticorps neutralisants ont été les suivantes. Les données obtenues sur la co-administration de Pandemrix (H1N1)v avec un vaccin grippal saisonnier sans adjuvant (Fluarix, un vaccin à virion fragmenté) administré à des adultes sains âgés de 60 ans et plus n'ont pas suggéré d'interférence significative dans la réponse immunitaire vis-à-vis de Pandemrix (H1N1)v. La réponse immunitaire vis-à-vis de Fluarix a été satisfaisante. Ce vaccin contient du thiomersal (un composant organomercuriel) utilisé comme conservateur. Taux de séroconversion : pourcentage de sujets soit séronégatifs avant la vaccination et ayant un taux protecteur après vaccination ≥1:40, soit séropositifs avant la vaccination et ayant un titre multiplié par 4; Facteur de séroconversion : rapport de la moyenne géométrique des titres en anticorps (MGT) postvaccination et pré-vaccination; Confinement : les annulations chez les médecins en hausse de 30%. Pandemrix contains parts of the flu strain A/California/7/2009 (H1N1) v-like strain (X-179A) and also contains GSK’s proprietary adjuvant system AS03. Aussi il est recommandé chez les jeunes enfants (par exemple jusqu'à 6 ans environ), après chaque dose de Pandemrix, de surveiller la température et de prendre des mesures pour diminuer la fièvre (comme l'administration d'un médicament antipyrétique si cela s'avère nécessaire d'un point de vue clinique). Even though there is no clinical data for pregnant women and children, these groups are given major importance by the European Commission and WHO for the administration of the vaccine. This material is provided for educational purposes only and is not intended for medical advice, diagnosis or treatment. Une réponse immunitaire protectrice peut ne pas être obtenue chez tous les sujets vaccinés (voir rubrique Propriétés pharmacodynamiques). The total number of doses of Pandemrix ordered reached 291 million by July 2009. The drug maker also announced that it will run initial trials in a healthy population but not in pregnant women. Status: WithdrawnAuthorisation Date: 2008-05-20Therapeutic Area: Influenza, Human Tous les sujets étaient séronégatifs avant la vaccination. Des données supplémentaires issues des études réalisées avec un vaccin dont la composition est similaire à celle de Pandemrix mais contenant un antigène dérivé des virus H5N1sont disponibles. The easiest way to lookup drug information, identify pills, check interactions and set up your own personal medication records. PANDEMRIX suspension et émulsion pour émulsion injectable. Disease OutbreaksPharmacotherapeutic Group: Influenza vaccines. Sodium chlorure (NaCl). Enquête sur les effets secondaires après vaccination avec Pandemrix POUR CEUX ET CELLES QUI LE SOUHAITENT, LA PARTICIPATION A CETTE ENQUÊTE PEUT SE FAIRE DANS LE PLUS STRICT RESPECT DE VOTRE ANONYMAT (il suffit de le mentionner plus bas, dans le questionnaire) Par conséquent les données indiquent que Pandemrix peut être co-administré avecdes vaccins grippaux saisonniers sans adjuvant (en pratiquant des injections dans des membres opposés). Fin mai 2008, GSK a eu l'autorisation de mise sur le marché d'un vaccin pré-pandémique concernant la grippe H5N1 aviaire, appelé Prépandrix: Communiqué officiel 23/08/09 GSK L'Agence européenne des médicaments a mis à jour le 18 août l'AMM qui détaille la composition et le conditionnement du vaccin PRéPANDRIX, qui sert de base au futur vaccin qui sera fourni par Glaxo-Smith-Kline. Assessment history . 1Taux de séroprotection : pourcentage de sujets ayant un titre d'inhibition de l'hémagglutination (IH) ≥ 1:40; Sujets séronégatifs avant la vaccination N=1. 38°C) ont augmenté considérablement après la seconde dose. The mock-up vaccine was proven to produce the antibodies in a minimum of 70% of people on whom studies were carried out. La vaccination n'est pas recommandée dans cette tranche d'âge. Active Substance: split influenza virus inactivated, containing antigen equivalent to A/California/07/2009 (H1N1)-derived strain used NYMC X-179A Des études cliniques ont évalué la réactogénicitéchez des enfants âgés de 10 à 17 ans ayant reçu, soit deux doses de 0,5 ml (dose adulte), soit deux doses de 0,25 ml (demi-dose adulte) de Pandemrix (H1N1)v, espacées de 21 jours ; les fréquences par dose des effets indésirables suivants sont présentées ci-dessous : Des études cliniques ont évalué la réactogénicité chez des enfants âgés de 3 à 5 ans et de 6 à 9 ans ayant reçu, soit deux doses de 0,25 ml (demi-dose adulte) , soit deux doses de 0,5 ml (dose adulte) de Pandemrix (H1N1)v, espacées de 21 jours ; les fréquences par dose des effets indésirables suivants sont présentées ci-dessous : Une étude clinique ayant évalué la réactogénicité chez des enfants âgés de 6 à 35 mois ayant reçu, soit deux doses de 0,25 ml (demi-dose adulte), soit deux doses de 0,5 ml (dose adulte), espacées de 21 jours, de Pandemrix (H1N1)v a montré une augmentation des réactions au site d'injection et des symptômes généraux, notamment des fréquences de la fièvre axillaire (>38°C) après la seconde dose comparativement à la première dose. Il existe des données additionelles de réactogénicité obtenues au cours d'essais cliniques menés chez des sujets sains de différentes tranches d'âge à partir de 6 mois ayant reçu Pandemrix (H1N1)v. Ces données sont les suivantes : Une étude clinique a évalué la réactogénicité de Pandemrix (H1N1)v chez des adultes sains âgés de 18 à 60 ans (N=120) et de plus de 60 ans (N=120) ayant reçu une ou deux doses de vaccin. Les études sur l'animal avec Pandemrix n'indiquent pas de reprotoxicité (voir rubrique Données de sécurité précliniques). The symptoms of the disease include high fever, cough, runny or stuffy nose, sore throat, body aches, chills, fatigue or tiredness, extreme diarrhoea and vomiting. Les réponses en anticorps anti-hémagglutinine (anti-HA) ont été les suivantes : Réponse immunitaire contre la souche A/California/7/2009 (H1N1)v. 1Taux de séroprotection : pourcentage de sujets ayant un titre d'inhibition de l'hémagglutination (IH) ≥ 1:40; 2Taux de séroconversion : pourcentage de sujets soit séronégatifs avant la vaccination et ayant un taux protecteur après vaccination ≥ 1:40, soit séropositifs avant la vaccination et ayant un titre multiplié par 4; 3Facteur de séroconversion : rapport de la moyenne géométrique des titres en anticorps (MGT) postvaccination et pré-vaccination. Data sources include IBM Watson Micromedex (updated 2 Nov 2020), Cerner Multum™ (updated 2 Nov 2020), ASHP (updated 23 Oct 2020) and others. Later, nine other countries ordered a further 96 million doses of Pandemrix. The vaccine is a combination of H1N1 virus antigens and the adjuvant system AS03. En particulier les fréquences de la fièvre (température axillaire ≥38°C) ont augmenté considérablement après la seconde dose. All clinical trials have been designed to follow the subjects for up to a year to notice the safety of the vaccine. Infirmées par la méthode du Western Blot, ces réactions transitoires faussement positives pourraient être dues à la réponse IgM induite par la vaccination. Pandemrix should not be administered to people who have had an anaphylactic reaction to any of the components of the vaccine. Une dose de 0,25 ml à une date déterminée. Il n'y a pas de données de sécurité, d'immunogénicité ou d'efficacité permettant d'interchanger Pandemrix avec d'autres vaccins (H1N1)v. Les rapports préliminaires d'études épidémiologiques dans deux pays (Suède et Finlande) ont montré une augmentation du risque de narcolepsie de 4 à 9 fois chez les enfants et les adolescents vaccinés comparés à ceux non vaccinés. Les données chez les femmes enceintes vaccinées avec différents vaccins grippaux inactivés saisonniers sans adjuvant ne suggèrent pas de malformations ou de toxicité foetale ou néonatale. Pandemrix ne doit en aucun cas être administré par voie intravasculaire. The World Health Organization (WHO) officially declared on 11 June 2009 that Pandemrix should be used only for the Influenza A (H1N1) flu pandemic. In April 2009, when it was confirmed that the flu can transmit from human to human, the WHO raised the worldwide flu alert level from four to five, a level away from full pandemic. If you continue to use this site we will assume that you are happy with it. Chez les enfants, la pertinence clinique du titre d'inhibition de l'hémagglutination (IH) ≥1:40 est inconnue. Dans ce contexte, des personnalités politiques et responsables s’expriment en Europe. des membres différents. rubriques Mises en garde et précautions d'emploi, Effets indésirables et Propriétés pharmacodynamiques. List item. By 8 July 2009, the WHO had reported a total of 94,500 cases of influenza A (H1N1) in humans in 122 countries. 5Tous les sujets étaient séronégatifs avant la vaccination. professionnels de santé doivent évaluer les bénéfices et les risques potentiels liés à l'administration de ce vaccin chez des personnes présentant une thrombocytopénie ou un trouble de la coagulation qui contre-indiquerait l'injection intramusculaire sauf si le bénéfice potentiel l'emporte sur les risques de saignements. Changes since initial authorisation of medicine. Le vaccin doit être injecté par voie intramusculaire, de préférence dans le muscle deltoïde ou dans la face antérolatérale de la cuisse (en fonction de la masse musculaire). Pandemrix should be used in accordance with Official Guidance. Aussi, les professionnels de santé doivent évaluer les bénéfices et les risques potentiels liés à l'administration de ce vaccin chez des personnes présentant une thrombocytopénie ou un trouble de la coagulation qui contre-indiquerait l'injection intramusculaire sauf si le bénéfice potentiel l'emporte sur les risques de saignements. The European Medicines Agency (EMEA) announced that there was less clinical experience available on adults to whom a higher amount of Pandemrix antigen was given. Out of these, 195 million doses of the vaccine worth $250m have to be supplied to the US Government as per the contract signed by GSK. Pandemrix is an adjuvanted vaccine used in the prevention of the H1N1 (swine flu) virus infection and has been developed by GlaxoSmithKline Biologicals (GSK). Les recommandations posologiques prennent en compte les données de sécurité et d'immunogénicité des études cliniques chez des sujets sains. Il n'est pas possible de déterminer si les effets observés pourraient s'appliquer à l'administration du vaccin grippal saisonnier sans adjuvant après une dose unique de Pandemrix ou quand un intervalle de temps plus long est écoulé depuis l'administration de Pandemrix. Flacon de suspension : They included healthy adults in Europe, Canada and the US. En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments. The AS03 adjuvant contains tocopherol (vitamin E). Join us at our virtual conference, Why Bahrain is the ideal strategic hub for Healthtech, How medical-grade silicone can transform transdermal drug delivery, Learning to handle disparate and complex data sources in clinical trials, FETROJA (cefiderocol) for the Treatment of Bacterial Pneumonia, Enspryng (satralizumab-mwge) for the Treatment of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder (NMOSD). Les données obtenues sur l'administration d'un vaccin grippal saisonnier sans adjuvant (Fluarix, comme ci dessus) trois semaines avant une dose de Pandemrix (H1N1)v administré à des adultes sains âgés de plus de 60 ans ne suggérent pas d'interférence significative dans la réponse immunitaire vis-à-vis de Pandemrix (H1N1)v. Par conséquent, les données indiquent que Pandemrix peut être administré trois semaines après l'administration d'un vaccin grippal saisonnier sans adjuvant. Pandemrix should be used in accordance with Official Guidance. Il n'y a pas de données concernant l'utilisation de Pandemrix par voie sous-cutanée. WAKIX® (pitolisant) is the first and only non-scheduled medication indicated for the treatment of cataplexy or excessive daytime sleepiness (EDS)…, SIMPONI ARIA® (golimumab) is a fully human anti-tumour necrosis factor (TNF) alpha monoclonal antibody. GSK is following the policy of tiered pricing for Pandemrix, based on the World Bank classification of countries and GAVI eligibility. GSK has allotted 20% of the Pandemrix production to its manufacturing facility in Canada, to distribute the vaccine to developing countries from September 2009. En plus des événements indésirables rapportés lors des essais cliniques, les événements ci-dessous ont été rapportés au cours de la surveillance après commercialisation de Pandemrix (H1N1)v : Oedème de Quincke, réactions cutanées généralisées, urticaire. Comment sont elles calculées ? Voir la rubrique Propriétés pharmacodynamiques concernant la réponse immunitaire après une et deux doses de Pandemrix (H1N1)v, incluant les données de taux d'anticorps après 6 mois. Au cours de la surveillance après commercialisation des vaccins grippaux trivalents saisonniers, les événements indésirables suivants ont aussi été rapportés : Vascularite avec atteinte rénale transitoire. Cette information devra être prise en compte pour évaluer le rapport bénéfice/risque individuel lorsque l'on envisage l'administration de Pandemrix à des enfants et des adolescents. Chez les sujets de plus de 60 ans, l'arthralgie a été rapportée à une fréquence plus élevée après la seconde dose. Si une deuxième dose est administrée un intervalle d'au moins 3 semaines devra être observé entre la première et la deuxième dose. The European Commission granted marketing authorisation for Pandemrix to GSK on 30 September 2009. It is indicated for the treatment of complicated urinary tract…, Enspryng™ (satralizumab-mwge) is the first and only US Food and Drug Administration (FDA)-approved subcutaneous therapy indicated for the treatment of…, Get important industry news and analysis sent to your inbox – sign up to our e-Newsletter here, “The European Commission granted marketing authorisation for Pandemrix to GSK on 30 September 2009.”, “By 8 July 2009, the WHO had reported a total of 94,500 cases of influenza A (H1N1) in humans in 122 countries.”, “GSK is conducting meetings with more than 50 governments of developed and developing countries to determine supplies of Pandemrix.”. 2 Pourcentage de sujets vaccinés qui après vaccination parviennent à un titre en anticorps ≥ 1:32 (si séronégatifs avant la vaccination) ou parviennent à un titre en anticorps au moins multiplié par 4 (si séropositifs avant la vaccination). Les réponses en anticorps anti-hémagglutinine (anti-HA) 21 jours après la première et la seconde dose ont été les suivantes : Sujets séronégatifs avant la vaccination [IC 95%]. Pandemrix contains small amounts of haemagglutinins (proteins from the surface) of a virus called A(H1N1)v and allows the immune system to defend itself against a disease. Substrats d'origine : La vaccination n'est actuellement pas recommandée dans cette tranche d'âge. Consulter le Résumé des Caractéristiques du Produit du vaccin grippal pandémique (H5N1) (virion fragmenté, inactivé, avec adjuvant). Polysorbate 80. The drug works by enhancing the natural immunity of the body. Les réponses en anticorps neutralisants ont été les suivantes : Informations issues des données pré-cliniques : La capacité du vaccin à induire une protection contre les souches homologues et hétérologues du vaccin a été évaluée en pré-clinique avec des inoculations d'épreuve (challenge) chez le furet. Pandemrix peut être administré chez les femmes qui allaitent. Pandemrix is an adjuvanted vaccine used in the prevention of the H1N1 (swine flu) virus infection and has been developed. Dans une étude clinique menée avec un vaccin grippal saisonnier sans adjuvant (Fluarix, comme ci-dessus) administré 3 semaines après une seconde dose de Pandemrix (les deux doses de Pandemrix ayant été administrées à 21 jours d'intervalle), une réponse immunitaire plus faible vis-à-vis de Fluarix a été observée comparativement à celle des sujets qui n'avaient pas reçu Pandemrix précédemment. Notre sélection des meilleurs modèles ! The clinical trials of the H5N1 influenza strain proved that the adjuvant provides protection even if the strain drifts. After the EMEA’s announcement, GSK started conducting additional 15 studies in over 9,000 subjects. Immunization It is expected that the gap may reduce as more vaccine is released over time. INMAZEB for the Treatment of Zaire Ebolavirus Infection, WAKIX (pitolisant) for the Treatment of Cataplexy with Narcolepsy, SIMPONI ARIA (golimumab) for the Treatment of Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis (pJIA), Translating Documentation and Communication in Clinical Research – Virtual Conference, In 2020, OCT Europe is celebrating its 10th anniversary. Si la co-administration avec un autre vaccin est envisagée, les injections doivent être pratiquées sur des membres différents. Six mois après la première dose, les taux de séroprotection ont été les suivants : Les réponses en anticorps anti-hémagglutinine (anti-HA) de Pandemrix chez des sujets de plus de 60 ans ayant reçu une ou deux doses de 0,5 ml à 21 jours d'intervalle.ont été les suivantes : 1Taux de séroprotection : pourcentage de sujets ayant un titre d'inhibition de l'hémagglutination (IH) ≥1:40; 2Taux de séroconversion : pourcentage de sujets soit séronégatifs avant la vaccination et ayant un taux protecteur après vaccination ≥ 1:40, soit séropositifs avant la vaccination et ayant un titre multiplié par 4; Sujets séronégatifs avant la vaccination N=1 [IC 95%]. Oeuf, Taux de séroprotection : pourcentage de sujets ayant un titre d'inhibition de l'hémagglutination, Taux de séroconversion : pourcentage de sujets soit séronégatifs avant la vaccination et ayant un taux protecteur après vaccination. On 12 June 2009, the level was increased to six because the virus had shown higher spread within a population for a sustained period. Les réponses en anticorps neutralisants ont été les suivantes : Réponse immunitaire contre la souche A/Netherlands/602/9 (H1N1)v1, 1 Antigéniquement analogue à la souche A/California/7/2009 (H1N1)v. 2 Pourcentage de sujets vaccinés qui après vaccination parviennent à un titre en anticorps ≥ 1:32 (si séronégatifs avant la vaccination) ou parviennent à un titre en anticorps au moins multiplié par 4 (si séropositifs avant la vaccination). La fréquence des événements indésirables a été similaire dans les deux tranches d'âge, sauf pour la rougeur (plus fréquente chez les sujets de plus de 60 ans) et pour les frissons et les sueurs (plus fréquents chez les sujets de 18 à 60 ans). Squalène. Drugs.com provides accurate and independent information on more than 24,000 prescription drugs, over-the-counter medicines and natural products. Pandemrix - La Grippe, De L'Homme, La Vaccination, Les Flambées De Maladies - Vaccins contre la grippe - Prophylaxie de la grippe causée par le virus A (H1N1) v 2009. GSK is conducting meetings with more than 50 governments of developed and developing countries to determine supplies of Pandemrix. Quel est le meilleur lit parapluie ? Lorsque Pandemrix est utilisé pour la première dose, il est recommandé de terminer le schéma de vaccination avec Pandemrix (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). We comply with the HONcode standard for trustworthy health information -. Une autre étude clinique a évalué la réactogénicité après deux doses de 0,5 ml, espacées de 21 jours, de Pandemrix (H1N1)v chez des adultes sains âgés de 18 à 60 ans. Prophylaxie de la grippe due au virus A (H1N1)v 2009. Pandemrix is an adjuvanted vaccine used in the prevention of the H1N1 (swine flu) virus infection and has been developed by GlaxoSmithKline Biologicals (GSK). Dans chaque expérience, quatre groupes de six furets ont été immunisés par voie intramusculaire avec un vaccin avec adjuvant AS03 contenant de l'hémagglutinine dérivée de la soucheA/Vietnam/1194/04 (H5N1 - NIBRG-14). On 25 September 2009, the CHMP and US Food and Drug Administration issued a positive opinion and recommended the drug’s approval to the European Commission. The vaccine is a combination of H1N1 virus antigens and the adjuvant system AS03. ATC Code: J07BB02Marketing Authorisation Holder: GlaxoSmithKline Biologicals S.A.Active Substance: split influenza virus inactivated, containing antigen equivalent to A/California/07/2009 (H1N1)-derived strain used NYMC X-179A Résidus du procédé de fabrication : By September 2009, the results of clinical trials on more than 39,000 people demonstrated that AS03 is safe when used with the influenza vaccine. Tous les sujets ont reçu deux doses de 0,5 ml à 21 jours d'intervalle, sauf dans l'étude D-Pan H1N1-008 où la moitié des sujets a reçu une seule dose de 0,5 ml. Médicament retiré du marché le 05/09/2012. Les groupes contrôles ont inclus des furets immunisés avec l'adjuvant seul, le vaccin sans adjuvant (15 microgrammes de HA) ou une solution saline tamponnée de phosphate. On 15 May 2009, GSK received orders from the US, France and Finland for the supply of the vaccine and agreed to supply the UK Government with 60 million doses of vaccine, the French Government with 50 million doses of vaccine and Finland with 5.3 million doses of vaccine. Chez les sujets de 18 à 60 ans, aucune augmentation de la réactogénicité n'a été observée après la seconde dose comparativement à la première dose. Médicament retiré du marché le 05/09/2012, Code Identifiant de Spécialité (CIS) : 63343973, Résumé des Caractéristiques Produits (RCP) des autorisations de mise sur le marché (AMM) françaises et européennes, Livret des interactions médicamenteuses de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), Documents de référence de la Haute Autorité de Santé (HAS) : fiches de transparence, fiches de bon usage, documents SAM (Système d’Aide à la décision par Médicament), Prix et remboursements du Comité économique des produits de santé (CEPS), Informations des laboratoires titulaires de l’AMM (CF supra dans l’onglet « Autres informations » de cette page), Assurance maladie (CNAMTS) : guide des affectations de longues durées (ALD), Agence technique de l'information sur l'hospitalisation (ATIH) : classification CIM10, Organisation mondiale de la santé (OMS) : classification ATC, Pharmacopée européenne : Standard Terms et classification EPhMRA, Ministère de la santé : substances dopantes.
Pilotage Des Ressources Humaines Pdf, Cameron Hallyday 2019, Projet Synonymes Crisco, J'ai Trouvé De Largent, Les Sujets Du Bac Philo, Coman Fifa 21, Chaves Foot, Calcul De Somme En Ligne, Forcer Le Passage En Seconde Générale, évènements à Venir à Albufeira, Skema Business School Avis, Vaccin Dtp Sans Aluminium Pasteur, Crocodile Marin, Exercice Corrigé Physique Terminale S Hachette, Sujet Brevet Français 2017, Allociné Partenariat, Grippe Aviaire Symptôme, Question Islam En Ligne, Concert Salade 2020, Imam Femme Hadith, Garbine Muguruza Classement Wta, Comment Calculer Moyenne Avec Coefficient Bac, Chirurgie Jabot Poule, Cleo Bretagne, Sciences Et Laboratoire Seconde, Floyd Mayweather Femme, Fleming Médicament, Cuprum Metallicum 9ch, Drh Définition Fonction, Instagram Ayem, Bac Sti2d Sin, Annales Bac Maths S Corrigés Pdf, Novak Djokovic Papa, Lexpérience Interdite Résumé Complet 2017, La Liberté Selon Spinoza Pdf, Bac Blanc Spé Maths Ts, Nouvelair Maroc, La Vengeance De Veronica Saison 2 Combien D'épisodes, Recherche Appartement Ou Maison Inédit, La Belle Et La Bête Ending, Sephora Goignan Sa Fille, Evier Très Grand Bac, Sujet Bac Pro Français 2013 Corrigé, Bac Technique, Sujet Brevet Histoire 2018 Pdf Corrigé, Fiche De Révision Svt Terminale S Pdf, Edreams Covid-19, Air Cote D'ivoire Recrutement, Que Devient Julie Zenatti, Tigre Mythologie, Territoire Et Mémoire Espagnol E3c, Algèbre Définition, Classement Fac De Droit, Que Mange Le Guépard, Bordeaux International School Avis, œuvres Au Programme Bac Français 2022, La France A Un Incroyable Talent Saison 12, Plantronics Explorer 500 Mode D'emploi, Undp Jobs, Olivier Adam Biographie, Quel Bac Peut On Passer En Candidat Libre, Abyssin Fawn, Tigre De Sibérie Vs Tigre Du Bengale, Programme Maths Première S 2018, Revenge Saison 4 Acteurs, Marque Corsair Informatique, Contraire De Se Venger, Proserpine Mythologie, Sujets Oraux Bordeaux, Grand Oral Bac 2021 Date, Idées De Vengeance Amoureuse, Real Madrid Vs Real Sociedad Live Streaming Bein Sport, Maillot Arsenal Bleu, Peste 1720 Mort, Sti Génie électronique Sujet Bac,
Commentaires récents